Generelt

Hvad er præimplantation genetisk diagnose?

Hvad er præimplantation genetisk diagnose?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

I de senere år er graviditeter med høj risiko for genetisk risiko blevet prenatal undersøgelse ved hjælp af metoder som fostervandsprøver, korionisk villusbiopsi og cordocentese. Det var imidlertid ikke muligt at foretage en genetisk analyse om præimplantationsperioden fra 1960'erne, da den første prenatal diagnose blev stillet indtil den første in vitro-befrugtning og befrugtning. Efter IVF-applikationer blev genetisk analyse af embryo- og kønsceller initieret, og i 1990 introducerede Verlinsky et al. Chicago som et nyt felt med assisterede reproduktionsteknikker i genetisk diagnose før implantation (PGD).

PGD ​​er en genetisk metode, der giver forståelse for genetiske lidelser inden implantation. I denne teknik overføres kun normale embryoner til livmoderen ved at kontrollere oocytmodning, befrugtning og implantation; For par med en stor risiko for at få et barn med genetiske lidelser kontrolleres på denne måde graviditeten helt fra begyndelsen. PGD ​​er undersøgelsen af ​​embryoner opnået ved æghyperstimulering og IVF (in vitro-befrugtning) ved genetiske metoder. Af denne grund behandles familier, der ønsker at anvende PGD, først in vitro-befrugtning. Specielt øger forudvalg af embryoner med normalt kromosomnummer fra PGD med overførsel også effektiviteten af ​​IVF. Fordi en af ​​de vigtigste årsager til negative resultater i IVF er kromosomale abnormiteter på grund af abort. Derfor anvendes hovedsagelig til kromosomale sygdomme

PGD ​​er blevet obligatorisk, især i graviditeter i avanceret alder på grund af den høje kromosomale anomali på 43,1% hos oocytter, der tilhører IVF-patienter. Selvom det overvejes for par med høj risiko med hensyn til genetiske lidelser, udføres over halvdelen af ​​PGD-procedurerne for aldersrelaterede kromosomale anomalier, og anvendelsesområdet for PGD udvikler sig dag for dag. De fleste centre bruger FISH (fluorescens in situ hybridisering) til at undersøge kromosomale numeriske anomalier, mens andre bruger enkeltcellegenetisk analyse med PCR (Polymerase Chain Reaction) til analyse af enkeltgenforstyrrelser. PGD ​​kan imidlertid også bruges til særlige tilstande i nogle centre: Analyse af thalassæmi og seglcelleanæmi, der er almindeligt i vores land, kan udføres med PGD.

Udviklingen af ​​genetiske teknikker og øget adgang til information har gjort det lettere for par at henvise til sundhedscentre om PGD og andre prenatal diagnostiske metoder. IVF, hvis primære formål er at give familier med sunde babyer, har taget et andet skridt hen imod succes med anvendelsen af ​​genetisk præimplantation.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos